Каждые родители должны понимать важность своевременно проведенного скрининга новорожденному, ведь этот тест позволяет выявить скрытые патологии у крохи. Эта процедура обязательна во многих странах мира, включая Россию. Это обследование – единственный способ безошибочно выявить большую часть скрытых недугов, которые в будущем могут повлечь даже смерть малыша.
Общие сведения
Как уже было сказано выше, массовый (неонатальный) скрининг позволяет выявить болезни, которые могут «дремать» в теле ребенка долгое время. Эти заболевания, если их не выявить, могут поражать жизненно важные органы крохи, вызывать потерю зрения, слуха, а иногда даже повлечь летальный исход. Однако если выявить эти недуги в первые дни жизни маленького человека, то вероятность спасти его здоровье и жизнь будут выше в несколько раз.
В первые дни жизни крохи (4-5 день, если ребенок рожден в нормальный срок, и 7-14 день, если малыш недоношенный) проводится скрининг новорожденных на наследственные заболевания. Для этого у него берут кровь на анализ из пяточки. В течение десяти дней родители получают результат скрининга новорожденных. Если все в пределах нормы, то счастливое семейство больше не беспокоят, а вот если что-то в анализах не так, то проводят еще ряд дополнительных обследований. Они необходимы для уточнения патологий и постановки адекватного диагноза.
Следующим этапом является проведение аудиологического скрининга новорожденных. Это позволяет выявить отклонения в развитии слухового аппарата. Запомните! Чем раньше будет обнаружен возможный недуг, тем больше шансов на полное выздоровление у вашего малыша.
Скрининг новорожденного с помощью УЗИ нацелен на раннее выявление патологических отклонений в жизненно важных органах ребенка, его головном мозге и суставах. Эта безболезненная процедура безошибочно выявляет любые отклонения в развитии органов и дает своевременную предпосылку докторам начинать лечение. Если это необходимо, конечно же.
Скрытые угрозы
В данном разделе приведены самые страшные из недугов, что могут выявиться при обследовании. Эти заболевания несут реальную угрозу жизни ребенка, если не будут диагностированы своевременно.
Особую опасность несут следующие заболевания:
- Галактоземия – болезнь приводит к блокированию выработки фермента, который расщепляет глактозу (молочный сахар). При накоплении этого вещества оно может вызвать слепоту, отказ печени и глухоту.
- Врожденный гипотиреоз – патология нарушает нормальную секрецию щитовидной железы, что вызывает задержу физического и умственного развития.
- Адреногенитальный синдром – недуг блокирует выработку гормона кортизола, что ведет к нарушению нормального процесса обмена веществ. В случае прогрессирования приводит к смерти.
- Фенилкетонурия – блокировка выработки фермента, расщепляющего фенилаланин, который при накоплении поражает мозг, что влечет за собой отставание в развитии.
- Муковисцидоз – происходит нарушение нормального процесса секреции слизистых оболочек (делает выделения густыми и вязкими). Эта болезнь чревата задержкой в развитии и нарушением нормальной работы внутренних органов.
Не стоит пугаться, прочитав про эти болезни. Если любая из них будет своевременно выявлена, то всегда есть шанс того, что ребенок не будет страдать от ее симптомов. Например, для того чтобы галактоземия не прогрессировала, достаточно придерживаться диеты, исключающей молочные продукты. Теперь вы можете оценить важность скрининга, думается, что крохотная дырочка на пяточке крохи, от которой через несколько дней и следа не останется, того стоит!